El síndrome de Klinefelter es una afectación genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
Esto porque, por lo general, las personas tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN. Por este síndrome, los niños nacen con al menos un cromosoma X extra.
"Una presentación atípica" de Klinefelter, que se caracteriza por talla alta, ocurre cuando se acompaña de talla baja. (Haz clic al título y conoce un caso clínico). 
El póster 'Síndrome de Klinefelter (SK) y talla baja. Una presentación atípica' es el resultado del trabajo de Rosa Múnera y María Wilches, en sus investigaciones como residentes de Pediatría de la Universidad de Cartagena; y Roberto García, endocrinólogo pediatra y docente de la Universidad de Cartagena y de la Universidad del Sinú. 
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